Ook dit jaar zijn onze ambassadeur Cilia en haar broer Peter weer van de partij tijdens de Nijmeegse Vierdaagse van dinsdag 21 juli tot en met vrijdag 24 juli 2026. Peter trekt de wandelschoenen aan en Cilia zorgt voor heerlijke snacks en koude dranken bij de support posten onderweg. Samen vormen zij team Hersenletsel.nl en vragen zij aandacht voor onze patiëntenvereniging. Zo hopen ze bij te dragen aan meer bekendheid voor niet-aangeboren hersenletsel en de impact daarvan op het leven.
Steun team Hersenletsel.nl
Samen hopen de teamleden zoveel mogelijk sponsorgeld op te halen. Daarom starten ze deze maand met een grote QR-code actie om aandacht te vragen voor hun actie. Met het geld dat ze ophalen kunnen nieuwe lotgenotengroepen worden opgezet voor mensen met niet-aangeboren hersenletsel en hun naasten.
Concreet kunnen we voor € 600,- al een jaar lang een lotgenotengroep draaien. De behoefte aan lotgenotencontact is groot bij onze achterban: help jij mee om nieuwe groepen te kunnen starten? Hoe meer geld ze ophalen, hoe meer groepen we kunnen starten door het hele land!
Steun team Hersenletsel.nl en doneer nu via de actiepagina.
Sluit je aan bij team Hersenletsel.nl
Heb jij een startbewijs voor de Nijmeegse vierdaagse en wil jij je inzetten voor onze patiëntenvereniging? Word lid van team Hersenletsel.nl!
Als jij je bij het team aansluit, sta je er niet alleen voor:
- Teamspirit: We trekken samen op onder één vlag.
- Herkenbaarheid: Ik ben zelf aanwezig bij de inschrijving om je te voorzien van een prachtig Hersenletsel.nl T-shirt.
- Support: Hoe groter ons team, hoe leuker het wordt om langs de route supportpunten in te richten met wat lekkers en koud drinken.
Patiëntenvereniging Hersenletsel.nl
Als patiëntenvereniging Hersenletsel.nl zijn we er voor mensen met niet-aangeboren hersenletsel (NAH) en hun naasten. We richten ons op de levenslange gevolgen van NAH, in elke regio van Nederland . We bevorderen zelfredzaamheid en maatschappelijke participatie, adequate opvang, begeleiding, voorzieningen en steunstructuren, dit alles vanuit het perspectief van de mensen met NAH.
Super bedankt voor je support.
Samen vragen we aandacht voor de gevolgen van niet-aangeboren hersenletsel (NAH) en maken we hersenletsel zichtbaar. Stap voor stap!
