Onderzoekers van het Radboudumc zijn op zoek naar deelnemers voor de STOP Trial-studie. In dit landelijke onderzoek wordt onderzocht of mensen die op jonge leeftijd een TIA of herseninfarct zonder duidelijke oorzaak hebben doorgemaakt, veilig kunnen stoppen met het gebruik van bloedverdunners.
In Nederland leven ongeveer 100.000 mensen die tussen hun 18e en 49e levensjaar een TIA of herseninfarct hebben gehad. De verwachting is dat dit aantal de komende jaren verder zal stijgen. Veel van deze mensen gebruiken jarenlang bloedverdunners om de kans op een nieuwe TIA of een nieuw herseninfarct te verkleinen.
Bij ongeveer drie op de tien mensen wordt echter, ondanks uitgebreid medisch onderzoek, geen duidelijke oorzaak gevonden voor het herseninfarct. Juist deze groep heeft een relatief kleine kans op een nieuwe TIA of een nieuw herseninfarct. Toch blijven ook zij vaak langdurig bloedverdunners gebruiken. Dat is niet zonder risico: langdurig gebruik vergroot de kans op ernstige bloedingen, bijvoorbeeld in het maag-darmkanaal of in de hersenen. De vraag is daarom of de voordelen van deze behandeling opwegen tegen de mogelijke nadelen.
Met de STOP Trial-studie willen onderzoekers vaststellen of het voor deze groep patiënten veilig is om te stoppen met bloedverdunners. De resultaten kunnen in de toekomst bijdragen aan betere behandelrichtlijnen en mogelijk onnodig medicijngebruik voorkomen.
Wie kan deelnemen aan de Radboudumc STOP Trial?
Je kunt mogelijk in aanmerking komen voor deelname als je:
- tussen de 18 en 49 jaar oud was toen je een TIA of herseninfarct kreeg;
- drie tot twaalf jaar geleden een TIA of herseninfarct hebt doorgemaakt;
- geen duidelijke oorzaak voor het herseninfarct of de TIA is gevonden;
- nog dagelijks een bloedverdunner gebruiken;
- geen andere medische reden hebben om de bloedverdunner te blijven gebruiken.
Wat houdt deelname aan de Radboudumc STOP Trial in?
Deelnemers worden door middel van loting ingedeeld in één van twee groepen. De ene groep stopt met het gebruik van bloedverdunners, terwijl de andere groep de medicatie blijft gebruiken. Deelnemers kunnen niet zelf kiezen in welke groep zij terechtkomen.
Het onderzoek duurt voor iedere deelnemer vijf jaar. Gedurende die periode vullen deelnemers jaarlijks een digitale vragenlijst in. Er zijn geen extra ziekenhuisbezoeken of aanvullende onderzoeken nodig.
Deelnemen? Meld je aan
Ben je geïnteresseerd in deelname aan de Radboudumc STOP Trial-studie? Met je deelname help je antwoord te vinden op deze belangrijke vraag voor veel jonge patiënten. Bezoek de website van Radboudumc voor meer informatie of meld je direct aan via stoptrial@radboudumc.nl.
