Home

Slechts 10% van de Nederlanders die hersenletsel oploopt komt in aanmerking voor specialistische revalidatie!

Er moet een Deltaplan voor hersenletselzorg komen: steun.hersenletsel.nl


Hersenletsel zet levens op hun kop

bekijk de video


Niet aangeboren hersenletsel verandert uw leven compleet. De vereniging Hersenletsel.nl is er voor u, om kennis over en het begrip voor hersenletsel te vergroten. Wij helpen u de draad weer op te pakken, meer te weten te komen over uw hersenletsel en de consequenties en ook daarover in contact te komen met anderen. Daarnaast werken we samen met partners in gezondheidszorg, mantelzorg en beleid om de zorg, ondersteuning en de maatschappelijke aandacht meer op uw wensen en mogelijkheden af te stemmen. Doe mee en help ons de zorg voor mensen met hersenletsel te verbeteren.

Klik hier om lid te worden

Producten bestellen via de Webshop

U kunt in de webshop producten bestellen en gratis folders downloaden. Leden kunnen kortingen krijgen door bij de welkomstpagina de ingang te kiezen voor leden (getroffenen en/of hun naasten met lidmaatschap) of voor professionele leden (zorgverleners, begeleiders of andere professionals met een lidmaatschap).

Klik hier om naar de webshop te gaan

Slechts 10% van de Nederlanders die hersenletsel oploopt komt in aanmerking voor specialistische revalidatie!

steun.hersenletsel.nl

Er moet een Deltaplan voor hersenletselzorg komen: steun.hersenletsel.nl

1e grote Europese onderzoek naar beroertes aangeboden aan het Europees Parlement

Op donderdag 11 mei was Monique Lindhout (directeur van Hersenletsel.nl) in Brussel om mede namens Hersenletsel.nl het eerste grote Europese onderzoek naar beroertes aan te bieden aan het Europees Parlement! Het onderzoek heet "Burden of Stroke" en vergelijkt de zorg tussen de Europese landen onderling maar ook hoe de zorg nu is en hoe deze zou moeten zijn. Er blijkt in Nederland nog veel werk nodig voordat de optimale zorg is bereikt! Bijzonder aan dit onderzoek is dat het is uitgevoerd in opdracht van patientenorganisaties, zij werken samen in de organisatie SAFE. Zie: www.safestroke.eu. Kijk voor het rapport op www.strokeeurope.eu.

Lees meer...

Met de hele familie naar het eiland Robinson Crusoe van 23 juni t/m 25 juni

Voor de vierde keer organiseert het Praatatelier een speciaal weekend voor gezinnen, die te maken kregen met hersenletsel. De mogelijkheden op het eiland Robinson Crusoe zijn ongekend: met de hele familie actief zijn op het water en plezier hebben met elkaar. Kennis maken met verschillende takken van watersport: zeilen, surfen, roeien, kanoën en waterskiën. Alles is aangepast voor mensen met beperkingen. Er is bijvoorbeeld een tillift op de steiger om van de rolstoel in de boot te stappen.

Klik hier voor meer informatie

Mijn Hersenletsel

Via Mijn hersenletsel kunt u wijzigingen in uw gegevens doorgeven.

Klik hier om in te loggen

Symposium 'Het Venijn zit in de staart' voor professionals in de zorg

Oproep Jongerenweekend NAH-getroffenen 2017

Van vrijdag 16 juni t/m zondag 18 juni 2017 zal er weer voor jonge NAH-getroffenen en/of hun partners een weekend georganiseerd worden in Hotel De Woudzoom in de omgeving van Spier.

Meer informatie

Hersenletsel.nl zoekt: enthousiasmerende en beeldbepalende voorzitter m/v

Het bestuur van de patiëntenvereniging Hersenletsel.nl is momenteel op zoek naar een geschikte opvolger van de huidige voorzitter.

De voorzitter die gezocht wordt is in staat om als boegbeeld en pleitbezorger de vereniging Hersenletsel.nl samen met het bestuur, de directeur en het bureau verder uit te bouwen en zodanig te professionaliseren, dat de politieke en inhoudsdeskundige omgeving niet om de vereniging heen kan.

Lees meer...

WMO Gesprekswijzer

Mailprogramma Afasie leden

ANBI: Algemeen Nut Beogende Instelling   NAH TV

Taalpad: nieuwe uitgebreide diagnostiek voor kinderen met taalproblemen na NAH

Het Taalpad bestaat uit uitgebreide diagnostiek tijdens twee aaneengesloten dagen met als doel om bij kinderen met taal- en communicatieproblemen na niet-aangeboren hersenletsel (NAH) vast te stellen of er sprake is van een taalstoornis (afasie) en zo ja, wat de aard en ernst van de taalstoornis is. Het Rijndam Kinderafasieteam heeft het Taalpad ontwikkeld, omdat het merkte dat er landelijk, zowel bij logopedisten als ouders, behoefte is aan ondersteuning bij de begeleiding van kinderen met afasie. Een goede diagnose en behandeling van de gevolgen van NAH zijn belangrijk, omdat blijvende taalstoornissen een negatieve invloed hebben op de ontwikkeling en de kwaliteit van leven van het kind en zijn omgeving.

Lees meer...

Fietsen met NAH, voor NAH

Frank Janssen, NAH-patiënt, gaat samen met acht medewerkers van Fysio Sport & Therapie de Mont Ventoux beklimmen met een fiets. De bedoeling is om geld op te halen voor Stichting Omnisportief Tilburg. Deze stichting organiseert wekelijks sportactiviteiten onder deskundige begeleiding, voor mensen met een chronische en/of fysieke beperking.
Inmiddels zijn er al 40 mensen die mee willen fietsen voor dit goede doel.

Lees meer over deze sponsortocht op 
www.fysiosport-mb.nl

Lid worden

Nog geen lid? Schrijft u zich dan hier in en ontvang 4 x per jaar het kwartaalblad Hersenletsel Magazine, toegang tot de ledenomgeving en toegang tot veel andere informatie en regionale bijeenkomsten.

U kunt zich hier inschrijven

Home